3月29日晚间，礼来中国宣布，其用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可显著减缓疾病进程的革新药物多奈单抗注射液（商品名：记能达）正式在中国上市。该药于2024年12月17日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病轻度痴呆，每月一次给药，是唯一有证据支持可停药的淀粉样蛋白靶向疗法。
礼来中国总裁兼总经理德赫兰表示，记能达为部分阿尔茨海默病患者带来了希望，增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择，将助力减轻老龄化带来的社会负担。公司将大力提升患者可及，与包括行业、政府、支付方、卫生系统和倡导组织在内的所有相关方合作，进一步扫除对获取和使用阿尔茨海默病诊断和治疗手段的障碍。（澎湃新闻记者 李潇潇）
